Racing 4 Charity

Wer

Der Sport- und Charity-Verein „Racing4Charity“ hat es sich zur Aufgabe gemacht, Sport in all seinen Formen mit einem karitativen Mehrwert zu vereinen. Diese Organisation besteht aus einer Mischung aus ambitionierten Leistungssportlern und sportaffinen Fitness- und Breitensportlern. Gemeinsam wollen wir große sportliche Herausforderungen meistern. Die Gruppe ist gemeinnützig organisiert, der erwirtschaftete Erlös wird zu 100% dem Verein bzw. Charity-Projekten zur Verfügung gestellt.

Warum

Mit meinem Projekt „Ice2Ice“ wollen wir Aufmerksamkeit für seltene Krankheiten generieren. Ein ganz spezieller Mensch, welcher mir sehr nahe steht, ist an ALS (amyotrophe Lateralsklerose) erkrankt. Sarah ist im Herbst 2016 bei mir eingezogen und ich versuche sie nach meinen Möglichkeiten zu unterstützen. Täglich darf ich von ihr lernen – denn während mein Leben in den letzten Jahren rasant an Tempo zugenommen hat, wird ihres von Monat zu Monat langsamer. Oft stelle ich mir die Frage, wie positiv ein Mensch trotz dieser Diagnose eigentlich sein kann. Sarah zeigt mir, welche Werte im Leben wichtig sind und sie lässt mich so manches Alltagsproblem schnell vergessen. Angesichts ihrer Situation relativiert sich sehr vieles im Leben. Ich sehe es als ein riesiges Privileg, meinen Körper so an die Grenzen der sportlichen Machbarkeit führen zu dürfen…. Ja, dürfen ist das richtige Wort dafür und keineswegs selbstverständlich.

Eine weitere Krankheit, die plötzlich das Tempo aus dem Leben von jungen, aktiven Menschen nimmt und sie oftmals zur Bettlägerigkeit und Arbeitsunfähigkeit zwingt, ist CFS/ME. Die Myalgische Enzephalomyelitis / das Chronic Fatigue Syndrome ist eine neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt. In Österreich sind es geschätzt bis zu 25.000 Betroffene, das sind doppelt so viele wie an Multipler Sklerose Erkrankter. Wir setzen uns mit Racing4Charity dafür ein, dass die Anlaufstellen mit Experten für ME/CFS-Erkrankten und ihren Angehörigen ausgebaut werden. Wichtig ist die Aufklärung der Öffentlichkeit und auch der medizinischen Fachkreise, es ist zu wenig Geld für die Erforschung dieser Krankheit vorhanden.